Dit artikel bespreekt psychoactieve stoffen bedoeld voor volwassenen (18+). Raadpleeg een arts als je een aandoening hebt of medicijnen gebruikt. Ons leeftijdsbeleid
Wat is CBD?

Definition
CBD (cannabidiol) is een niet-bedwelmend fytocannabinoïde uit Cannabis sativa dat werkt via het endocannabinoïdesysteem zonder de roes te veroorzaken die bij THC hoort. Volgens Larsen and Shahinas (2020) heeft CBD een gunstig veiligheidsprofiel bij doseringen tot 1.500 mg/dag, maar het interacteert met een groot aantal gangbare medicijnen.
CBD (cannabidiol) is een niet-bedwelmend fytocannabinoïde uit Cannabis sativa dat werkt via het endocannabinoïdesysteem zonder de roes te veroorzaken die bij THC hoort. Volgens een grootschalige review van Larsen and Shahinas (2020) heeft CBD een gunstig veiligheidsprofiel bij doseringen tot 1.500 mg per dag in klinische settings — al interacteert het met een opvallend groot aantal veelgebruikte medicijnen. 18+ only
Dit artikel is geschreven voor volwassenen van 18 jaar en ouder. De beschreven effecten en doseringsbereiken gelden voor de volwassen fysiologie; CBD is niet geschikt voor personen jonger dan 18.
Dit artikel dient uitsluitend ter educatie en vormt geen medisch advies. CBD-producten kunnen gezondheidsrisico's met zich meebrengen, met name in combinatie met medicijnen. Raadpleeg altijd een gekwalificeerde zorgverlener voordat je CBD gebruikt — zeker als je zwanger bent, borstvoeding geeft, receptmedicatie slikt of een bestaande aandoening hebt. De informatie hier vervangt geen professioneel medisch oordeel.
Kernfeiten
CBD is een van de ruim 100 geïdentificeerde cannabinoïden in Cannabis sativa en het meest onderzochte niet-bedwelmende bestanddeel van de plant.
- Classificatie: Fytocannabinoïde — een van meer dan 100 cannabinoïden in Cannabis sativa (Hanus et al., 2016).
- Receptoractiviteit: Zwakke antagonist op CB1- en CB2-receptoren; allosterische modulator van opioïd- en serotonine(5-HT1A)-receptoren (Laprairie et al., 2015).
- Eerste isolatie: 1940 door Roger Adams aan de University of Illinois; structuur volledig opgehelderd door Raphael Mechoulam in 1963.
- Beschikbare vormen: Oliën en tincturen, capsules, eetbare producten, topische crèmes, vape-vloeistoffen, wateroplosbare poeders, isolaatkristallen, en full-spectrum of broad-spectrum extracten.
- Veiligheidssamenvatting: Bijwerkingen zijn doorgaans mild — vermoeidheid, diarree en eetlustveranderingen worden het vaakst gerapporteerd (Hurd et al., 2019). Verhoging van leverenzymen (ALT/AST) is waargenomen bij hoge doseringen, met name in combinatie met valproaat (Devinsky et al., 2017).
- Enig goedgekeurd geneesmiddel: Epidiolex (cannabidiol orale oplossing) is het enige CBD-medicijn goedgekeurd door de FDA en het EMA, specifiek voor het syndroom van Lennox-Gastaut en het syndroom van Dravet.
- Geneesmiddelinteracties: CBD remt cytochroom P450-enzymen (CYP3A4, CYP2C19), waardoor het bloedspiegels van meer dan 600 medicijnen kan verhogen of verlagen (Nasrin et al., 2021).
Commerciële transparantie
Azarius verkoopt CBD-producten en heeft een commercieel belang bij dit onderwerp. Ons redactieproces omvat een onafhankelijke farmacologische review om commerciële bias te beperken.
Contra-indicaties
Bepaalde groepen moeten CBD volledig vermijden of uitsluitend onder medisch toezicht gebruiken vanwege gedocumenteerde veiligheidsrisico's.
- Zwangerschap en borstvoeding: De FDA heeft gewaarschuwd tegen CBD-gebruik tijdens zwangerschap en lactatie, op basis van dieronderzoek dat risico's voor de foetale ontwikkeling aantoonde, waaronder effecten op het mannelijk voortplantingssysteem (FDA, 2020). Humane data ontbreken vrijwel volledig.
- Leveraandoeningen: CBD wordt uitgebreid gemetaboliseerd door de lever. Personen met leverinsufficiëntie vertoonden verhoogde plasmaconcentraties in farmacokinetische studies (Taylor et al., 2018). Bij elke leveraandoening is klinisch toezicht noodzakelijk vóór CBD-gebruik.
- CYP450-gemetaboliseerde medicijnen: CBD remt CYP3A4 en CYP2C19 — dezelfde enzymen die circa 60% van alle voorgeschreven medicijnen verwerken. Denk aan warfarine, clobazam, bepaalde SSRI's en immunosuppressiva. Bloedspiegels van deze middelen kunnen onvoorspelbaar stijgen (Nasrin et al., 2021).
- Sedativa en CZS-remmers: Combinatie van CBD met benzodiazepines, opioïden of alcohol kan sedatie versterken. Een studie uit 2019 noteerde toegenomen slaperigheid wanneer CBD samen met clobazam werd toegediend (Devinsky et al., 2019).
- Kinderen onder 18: Buiten Epidiolex voorgeschreven door een specialist ontbreken voldoende veiligheidsgegevens voor vrij verkrijgbare CBD-producten bij kinderen.
- Rijden en het bedienen van machines: CBD alleen lijkt het rijvermogen niet te beïnvloeden volgens een trial van de University of Sydney (Arkell et al., 2020), maar full-spectrum producten met sporen THC kunnen de reactietijd beïnvloeden bij gevoelige personen.
Geschiedenis en oorsprong
De Amerikaanse chemicus Roger Adams isoleerde CBD voor het eerst in 1940, maar de exacte moleculaire structuur bleef onbekend tot Raphael Mechoulam deze in 1963 volledig ophelderden en in 1965 synthetiseerde (Mechoulam and Shvo, 1963). Mechoulam — vaak de peetvader van cannabisonderzoek genoemd — gaf daarmee een onopvallend molecuul een wetenschappelijk gezicht.

Dertig jaar lang stond CBD in de schaduw van THC. Onderzoekers richtten zich op de stof die je high maakt; CBD was een voetnoot. Dat veranderde in de jaren negentig toen het endocannabinoïdesysteem werd ontdekt. Opeens had CBD een plausibel werkingsmechanisme dat de moeite van het onderzoeken waard was.
Het echte kantelpunt kwam in 2013 toen CNN een documentaire uitzond over Charlotte Figi, een jong meisje met het syndroom van Dravet wier aanvallen terugliepen van 300 per week naar ruwweg 2-3 na gebruik van een CBD-rijk cannabisextract. Dat verhaal opende de sluizen voor publieke interesse én onderzoeksfinanciering. In 2018 keurde de FDA Epidiolex goed, en CBD groeide in minder dan een decennium van obscuur fytochemicaliën naar een markt van miljarden euro's.
Scheikunde en werkzame stoffen
Cannabidiol heeft de molecuulformule C21H30O2 en een molecuulgewicht van 314,46 g/mol. Structureel is het identiek aan THC, op één ring na: THC bevat een gesloten pyranring waar CBD een open hydroxylgroep heeft. Dat schijnbaar kleine verschil bepaalt waarom de ene stof sterk bindt aan CB1-receptoren (en daarmee bedwelming veroorzaakt) en de andere niet.

Farmacologisch is CBD ongebruikelijk breed werkzaam. In plaats van als simpele agonist of antagonist op één receptor te functioneren, moduleert het meerdere doelwitten tegelijk:
| Doelwit | Werking | Functionele relevantie |
|---|---|---|
| CB1-receptor | Negatieve allosterische modulator | Kan het effect van THC op dezelfde receptor dempen |
| CB2-receptor | Inverse agonist | Mogelijk anti-inflammatoire signalering |
| 5-HT1A (serotonine) | Partiële agonist | Anxiolytische en anti-emetische effecten waargenomen in diermodellen |
| TRPV1 (vanilloïd) | Agonist, vervolgens desensitisator | Pijnmodulatiepad |
| GPR55 | Antagonist | Mogelijk van invloed op botdichtheid en bloeddruk |
| PPAR-gamma | Agonist | Anti-inflammatoire en neuroprotectieve signalering |
| CYP3A4 / CYP2C19 | Remmer | Primair mechanisme achter geneesmiddelinteracties |
Full-spectrum cannabisextracten bevatten ook kleinere cannabinoïden (CBG, CBN, CBC) en terpenen (myrceen, limoneen, linalool). Sommige onderzoekers opperen een 'entourage-effect' waarbij deze stoffen synergetisch werken — maar het bewijs hiervoor is voorlopig en omstreden. Een review van Cogan (2020) concludeerde dat het concept plausibel is, maar dat strenge klinische trials die het entourage-effect isoleren van placebo grotendeels ontbreken.
CBD versus THC
De meestgestelde vraag aan onze balie: hoe verhoudt CBD zich tot THC? Beide zijn cannabinoïden uit dezelfde plant, maar ze divergeren sterk in receptorbinding. THC is een partiële agonist op CB1-receptoren in de hersenen — vandaar de euforie, veranderde waarneming en eetluststimulatie. CBD activeert CB1 niet op dezelfde manier; het functioneert als negatieve allosterische modulator, wat betekent dat het de bindingsefficiëntie van THC kan verminderen wanneer beide aanwezig zijn. Sommige gebruikers rapporteren dat CBD 'de scherpe randjes' van een THC-effect afhaalt, al zijn gecontroleerde data over deze interactie in naturalistische settings beperkt.
CBD versus CBG
CBG (cannabigerol) wordt soms het 'moedercannabinoïde' genoemd omdat CBGA de precursor is waaruit CBD, THC en CBC enzymatisch worden afgeleid. CBG interacteert met zowel CB1- als CB2-receptoren directer dan CBD, en vroeg preklinisch onderzoek suggereert dat het onderscheidende anti-inflammatoire en antibacteriële eigenschappen heeft (Appendino et al., 2008). Het CBG-onderzoek staat echter ruwweg waar CBD-onderzoek tien jaar geleden stond — veelbelovend maar verre van afdoende.
Overzicht van effecten
CBD veroorzaakt geen bedwelming, dus 'effecten' verwijst hier naar de subtiele fysiologische verschuivingen die gebruikers en deelnemers aan klinische trials rapporteren. De meest consistent waargenomen effecten in onderzoek zijn: verlaagde zelfgerapporteerde angstscores (Zuardi et al., 2017), bescheiden verbeteringen in het inslapen (Shannon et al., 2019), en verlaagde ontstekingsmarkers bij bepaalde aandoeningen.

Wat je daadwerkelijk merkt hangt sterk af van de toedieningsmethode. Sublinguale oliën werken sneller dan capsules omdat ze het first-pass levermetabolisme omzeilen. Vapen brengt CBD binnen minuten in de bloedbaan, maar roept eigen veiligheidsvragen op rond dragervloeistoffen en longgezonheid.
| Methode | Onset | Piek | Duur | Biologische beschikbaarheid |
|---|---|---|---|---|
| Sublinguale olie/tinctuur | 15-45 min | 1-3 uur | 4-6 uur | ~13-35% |
| Capsules / eetbare producten | 45-90 min | 2-4 uur | 6-8 uur | ~6-19% |
| Vapen | 1-5 min | 15-30 min | 2-3 uur | ~34-56% |
| Topisch (crème/balsem) | 15-45 min (lokaal) | 1-2 uur | 3-5 uur | Minimale systemische absorptie |
| Wateroplosbaar / nano | 10-20 min | 1-2 uur | 4-6 uur | Fabrikantafhankelijk; beperkte onafhankelijke data |
De cijfers voor biologische beschikbaarheid variëren aanzienlijk tussen studies — de bovenstaande ranges zijn afkomstig uit Millar et al. (2018) en vertegenwoordigen gemiddelden over meerdere formuleringen. Individuele opname hangt af van lichaamssamenstelling, of je recent hebt gegeten, en de specifieke dragerolie.
Doseringsgids
Er bestaat geen universeel geaccepteerde standaarddosis voor CBD — klinisch onderzoek bestrijkt een range van 15 mg voor milde angst tot 1.500 mg/dag in epilepsiestudies. De onderstaande tabel weerspiegelt doseringen die zijn waargenomen in gepubliceerde klinische literatuur, geen persoonlijke aanbevelingen.
| Niveau | Orale dosis (mg) | Context in gepubliceerd onderzoek | Risiconiveau |
|---|---|---|---|
| Drempel | 5-15 mg | Minimaal fysiologisch effect waargenomen; gebruikt in sommige microdoseringsstudies | Laag |
| Licht | 15-50 mg | Angst- en slaapstudies (Shannon et al., 2019: 25-75 mg/dag) | Laag |
| Gangbaar | 50-150 mg | Pijn- en ontstekingsstudies; de meeste consumentenproducten mikken op dit bereik | Matig |
| Sterk | 150-600 mg | Sociale angst (Bergamaschi et al., 2011: 600 mg enkelvoudige dosis); psychiatrisch onderzoek | Matig |
| Zwaar | 600-1.500 mg | Epilepsietrials (Devinsky et al., 2017: 10-20 mg/kg/dag); monitoring leverenzymen vereist | Hoog |
Doseringen boven 600 mg/dag werden vrijwel uitsluitend bestudeerd onder klinisch toezicht met regelmatig bloedonderzoek. Bij deze niveaus stijgt het risico op verhoogde leverenzymen aanzienlijk — vooral wanneer CBD wordt ingenomen naast valproaat of andere hepatotoxische medicijnen. Doseringen boven 1.500 mg/dag zijn niet opgenomen in de hier besproken gepubliceerde klinische studies.
Bereidingsmethoden
CBD is vetoplosbaar, wat betekent dat de manier waarop je het inneemt bijna net zo belangrijk is als de hoeveelheid.
Sublinguale oliën en tincturen: Druppel onder de tong, houd 60-90 seconden vast, slik dan door. Het sublinguale slijmvlies absorbeert CBD rechtstreeks in de bloedbaan, waardoor het first-pass metabolisme wordt omzeild. De meeste oliën gebruiken MCT-olie (kokosderivaat) of hennepzaadolie als drager. Full-spectrum oliën bevatten sporen van andere cannabinoïden en terpenen; isolaat-oliën bevatten uitsluitend CBD.
Capsules en eetbare producten: Ingeslikt CBD passeert het spijsverteringsstelsel en de lever voordat het de circulatie bereikt. Dat betekent lagere biologische beschikbaarheid maar langer aanhoudende effecten. Inname van capsules met een vetrijke maaltijd kan de absorptie met een factor 4-5 verhogen, volgens een studie van de University of Minnesota (Birnbaum et al., 2019).
Topische producten: Crèmes, balsems en zalven brengen CBD naar lokaal weefsel zonder noemenswaardige systemische absorptie. Bruikbaar voor plaatselijk ongemak, maar ze produceren niet dezelfde lichaamsbrede effecten als orale toediening.
Vapen: Biedt de snelste onset en hoogste biologische beschikbaarheid, maar de langetermijnveiligheid van het inhaleren van verdampte dragervloeistoffen (PG, VG) naast CBD is nauwelijks onderzocht. De EVALI-uitbraak van 2019 in de VS — voornamelijk gekoppeld aan vitamine E-acetaat in illegale THC-cartridges — onderstreepte hoezeer we nog niet weten over de veiligheid van geïnhaleerde cannabisproducten in het algemeen.
Veiligheid en geneesmiddelinteracties
CBD wordt bij gangbare consumentendoseringen over het algemeen goed verdragen, maar 'goed verdragen' betekent niet 'zonder risico'. De meest gemelde bijwerkingen in klinische trials zijn vermoeidheid, diarree, eetlustveranderingen en gewichtsschommelingen (Hurd et al., 2019). Deze zijn doorgaans dosisafhankelijk en mild.
De serieuze zorg is hepatotoxiciteit. In de Epidiolex-trials vertoonde circa 5-20% van de deelnemers verhoogde leverenzymen (ALT boven driemaal de bovengrens van normaal), met de hoogste percentages bij degenen die ook valproaat gebruikten (Devinsky et al., 2017). Als je CBD gebruikt in doseringen boven 300 mg/dag, zijn periodieke leverfunctietesten een redelijke voorzorgsmaatregel — al doet vrijwel niemand die CBD-olie in een winkel koopt dit daadwerkelijk, wat een reële kloof is tussen klinische praktijk en consumentenrealiteit.
Geneesmiddelinteracties zijn waar CBD echt ingewikkeld wordt. Het remt CYP3A4 en CYP2C19 — twee van de belangrijkste medicijn-metaboliserende enzymen van de lever. Volgens Nasrin et al. (2021) zijn er meer dan 600 bekende geneesmiddelinteracties met cannabidiol. De klinisch meest relevante categorieën:
| Geneesmiddelklasse | Voorbeelden | Interactie | Risiconiveau |
|---|---|---|---|
| Anti-epileptica | Clobazam, valproaat, fenytoïne | Verhoogde bloedspiegels van clobazam (tot 3-voudig); verhoogde leverenzymen bij valproaat | Hoog |
| Bloedverdunners | Warfarine | Verhoogde INR; casusrapportages van bloedingsincidenten (Grayson et al., 2018) | Hoog |
| SSRI's / SNRI's | Sertraline, fluoxetine, venlafaxine | Mogelijke verhoging van antidepressivumbloedspiegels via CYP2C19-remming | Matig |
| Benzodiazepines | Diazepam, alprazolam | Versterkte sedatie; tragere klaring | Matig |
| Opioïde pijnstillers | Codeïne, oxycodon, fentanyl | Gewijzigd metabolisme; potentieel versterkte opioïde-effecten | Matig |
| Immunosuppressiva | Tacrolimus, ciclosporine | CYP3A4-remming kan bloedspiegels tot toxisch bereik verhogen | Matig |
| Statines | Atorvastatine, simvastatine | Lichte stijging statinespiegels; let op spierpijn | Laag |
| Gangbare pijnstillers | Paracetamol | Beide hepatisch gemetaboliseerd; additieve leverbelasting bij hoge doseringen | Laag |
Een praktische vuistregel: als op de bijsluiter van je medicijn staat 'vermijd grapefruit', dan interacteert CBD er waarschijnlijk mee via hetzelfde enzymatische pad. Die vuistregel is niet waterdicht — sommige grapefruitinteracties betreffen alleen CYP3A4 terwijl CBD meerdere CYP-enzymen raakt — maar hij vangt de meeste risicovolle combinaties op.
Productkwaliteit voegt een extra laag onzekerheid toe. Een studie uit 2017 van Bonn-Miller et al. (2017) toonde aan dat bijna 70% van de online verkochte CBD-producten onjuist was gelabeld — sommige bevatten beduidend meer of minder CBD dan vermeld, en circa 21% bevatte detecteerbaar THC. Onafhankelijke analysecertificaten (COA's) van externe laboratoria zijn de enige echte waarborg, en zelfs die variëren in betrouwbaarheid.
Europees regelgevend kader
De juridische status van CBD in Europa verschilt per land en ontwikkelt zich snel. Het Europees Waarnemingscentrum voor drugs en drugsverslaving (EMCDDA) classificeert CBD als een niet-geplande substantie op EU-niveau, maar individuele lidstaten hanteren verschillende regels rond THC-gehaltedrempels, novel food-regelgeving en gezondheidsclaims (EMCDDA, 2020).
In Nederland zijn CBD-producten toegestaan mits ze minder dan 0,05% THC bevatten — een van de strengste drempels in Europa. Het Bureau Risicobeoordeling en onderzoek (BuRO) van de NVWA publiceerde in 2022 een advies met een aanbevolen maximale dagelijkse inname van 160 mg CBD voor consumentenproducten, aanzienlijk lager dan de doseringen in veel klinische trials. Ter vergelijking: de Britse Food Standards Agency (FSA) stelde in 2023 een aanbevolen plafond van 70 mg/dag vast voor gezonde volwassenen, terwijl Zwitserland tot 1% THC in CBD-producten toestaat.
De Beckley Foundation pleit voor op bewijs gebaseerde hervorming van cannabisbeleid in heel Europa, inclusief duidelijkere regelgevende kaders voor CBD die onderscheid maken tussen farmaceutische en wellness-toepassingen. Hun standpunt — dat regulering evenredig moet zijn aan het daadwerkelijke risico — sluit aan bij de groeiende consensus onder Europese farmacologen, hoewel de implementatie gefragmenteerd blijft.
Wat we niet weten
Er zijn aanzienlijke lacunes in het CBD-onderzoek. Langetermijnveiligheidsdata voorbij 12-18 maanden bestaan vrijwel niet voor consumentenproducten. De meeste klinische trials gebruiken farmaceutische kwaliteit CBD (Epidiolex) in gecontroleerde doseringen — de mate waarin die bevindingen vertaalbaar zijn naar de variabele kwaliteit producten in winkels en online is oprecht onduidelijk.
Er zijn ook geen goede data over CBD-effecten bij ouderen, mensen met nierziekten, of personen die complexe multi-medicijnregimes volgen. Het entourage-effect blijft onbewezen in gecontroleerde humane trials. En de optimale dosis voor welke indicatie dan ook — angst, slaap, pijn — is niet vastgesteld met de wetenschappelijke strengheid die je van een geneesmiddel zou verwachten. Wie anders beweert, verkoopt zekerheid die de wetenschap nog niet ondersteunt.
Noodgevallen
CBD alleen is in de gepubliceerde literatuur niet in verband gebracht met fatale overdosering. Maar als iemand ernstige slaperigheid, geelzucht (gele verkleuring van huid of ogen), of tekenen van een allergische reactie ervaart na CBD-inname — met name in combinatie met andere medicijnen — zoek dan onmiddellijk medische hulp.
- Europees alarmnummer: 112
- Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum (NVIC): +31 30 274 8888
Vertel medisch personeel precies wat er is ingenomen, inclusief het CBD-productnaam, de dosering, en eventuele andere medicijnen of middelen die zijn geconsumeerd.
Gerelateerde producten en verder lezen
De Azarius-wiki behandelt aanverwante onderwerpen waaronder Cannabis sativa, het endocannabinoïdesysteem en terpenen — allemaal nuttige context om te begrijpen hoe CBD functioneert binnen de bredere plantchemie. Voor wie geïnteresseerd is in andere cannabinoïden: de wiki bevat ook artikelen over CBG en CBN.
Commerciële transparantie
Azarius verkoopt CBD-producten en heeft een commercieel belang bij dit onderwerp. Ons redactieproces omvat een onafhankelijke farmacologische review om commerciële bias te beperken.
Laatst bijgewerkt: april 2026
Veelgestelde vragen
8 vragenWordt je high van CBD?
Hoeveel CBD per dag is veilig?
Kan CBD interacties hebben met mijn medicijnen?
Wat is het verschil tussen full-spectrum en isolaat CBD-olie?
Hoe snel werkt CBD-olie onder de tong?
Mag je autorijden na CBD-gebruik?
Is CBD veilig tijdens zwangerschap of borstvoeding?
Wat is het verschil tussen full-spectrum, broad-spectrum en CBD-isolaat?
Over dit artikel
Luke Sholl schrijft sinds 2011 over cannabis, cannabinoïden en de bredere voordelen van de natuur, en teelt zelf al meer dan tien jaar cannabis in kweektenten thuis. Die praktische teeltervaring — die de volledige cyclus
Dit wiki-artikel is opgesteld met hulp van AI en gecontroleerd door Luke Sholl, External contributor since 2026. Redactioneel toezicht door Toine Verleijsdonk.
Medische disclaimer. Deze inhoud is uitsluitend bedoeld ter informatie en vormt geen medisch advies. Raadpleeg een gekwalificeerde zorgverlener voordat je een stof gebruikt.
Laatst beoordeeld op 19 april 2026
References
- [1]Appendino, G. et al. (2008). "Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa." Journal of Natural Products, 71(8), 1427-1430.
- [2]Arkell, T.R. et al. (2020). "Effect of cannabidiol and delta-9-tetrahydrocannabinol on driving performance." JAMA, 324(21), 2177-2186.
- [3]Bergamaschi, M.M. et al. (2011). "Cannabidiol reduces the anxiety induced by simulated public speaking in treatment-naive social phobia patients." Neuropsychopharmacology, 36(6), 1219-1226.
- [4]Birnbaum, A.K. et al. (2019). "Food effect on pharmacokinetics of cannabidiol oral capsules in adult patients with refractory epilepsy." Epilepsia, 60(8), 1586-1592.
- [5]Bonn-Miller, M.O. et al. (2017). "Labeling accuracy of cannabidiol extracts sold online." JAMA, 318(17), 1708-1709.
- [6]Cogan, P.S. (2020). "The 'entourage effect' or 'hodge-podge hashish': the questionable rebranding, marketing, and expectations of cannabis polypharmacy." Expert Review of Clinical Pharmacology, 13(8), 835-845.
- [7]Devinsky, O. et al. (2017). "Trial of cannabidiol for drug-resistant seizures in the Dravet syndrome." New England Journal of Medicine, 376(21), 2011-2020.
- [8]EMCDDA (2020). "Low-THC cannabis products in Europe." European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction, Lisbon.
- [9]Grayson, L. et al. (2018). "An interaction between warfarin and cannabidiol, a case report." Epilepsy & Behavior Case Reports, 9, 10-11.
- [10]Hanus, L.O. et al. (2016). "Phytocannabinoids: a unified critical inventory." Natural Product Reports, 33(12), 1357-1392.
- [11]Hurd, Y.L. et al. (2019). "Cannabidiol for the reduction of cue-induced craving and anxiety in drug-abstinent individuals with heroin use disorder." American Journal of Psychiatry, 176(11), 911-922.
- [12]Laprairie, R.B. et al. (2015). "Cannabidiol is a negative allosteric modulator of the cannabinoid CB1 receptor." British Journal of Pharmacology, 172(20), 4790-4805.
- [13]Larsen, C. and Shahinas, J. (2020). "Dosage, efficacy and safety of cannabidiol administration in adults." Journal of Clinical Medicine Research, 12(3), 129-141.
- [14]Mechoulam, R. and Shvo, Y. (1963). "Hashish — I: The structure of cannabidiol." Tetrahedron, 19(12), 2073-2078.
- [15]Millar, S.A. et al. (2018). "A systematic review on the pharmacokinetics of cannabidiol in humans." Frontiers in Pharmacology, 9, 1365.
- [16]Nasrin, S. et al. (2021). "Cannabinoid metabolites as inhibitors of major hepatic CYP450 enzymes." Clinical Pharmacology & Therapeutics, 109(6), 1523-1529.
- [17]Shannon, S. et al. (2019). "Cannabidiol in anxiety and sleep: a large case series." The Permanente Journal, 23, 18-041.
Gerelateerde artikelen

CBD en herstel na sport: wat zegt het onderzoek?
CBD en herstel beslaat minstens drie onderzoeksvelden: spierschade na inspanning, slaapkwaliteit na fysieke belasting, en subjectief ervaren spierpijn.

CBD-dosering huisdieren: voorbereiding op het dierenartsbezoek
CBD-dosering voor huisdieren in overleg met een dierenarts is een gestructureerd proces waarbij je samen met een veterinair professional bepaalt welke…

CBD voor katten: veterinaire overwegingen en veiligheid
CBD voor katten is een onderwerp dat apart staat van de bredere discussie over CBD bij huisdieren, omdat katten deficiënt zijn in meerdere…

EU novel food-regelgeving voor CBD — uitleg voor consumenten
De EU novel food-regelgeving voor CBD is het beleidskader dat bepaalt hoe cannabidiolextracten de consument bereiken.

CBD topical creams medical grade — CE-markering uitgelegd
CBD topical creams medical grade verwijst naar cannabidiol-huidformuleringen die CE-markering dragen als Klasse I medisch hulpmiddel onder EU MDR 2017/745.

CBD en huidaandoeningen: wat zegt het onderzoek
De menselijke huid beschikt over een eigen endocannabinoïdesysteem met CB1- en CB2-receptoren, endogene liganden en bijbehorende enzymen (Tóth et al., 2019).

CBD en stress: wat het onderzoek laat zien
CBD en stress is een onderzoeksgebied dat snel groeit nu wetenschappers bestuderen hoe cannabidiol — het niet-bedwelmende fytocannabinoïde uit Cannabis…

Bijwerkingen van CBD: wat klinisch onderzoek laat zien
Bijwerkingen van CBD zijn dosisafhankelijke ongewenste reacties die klinisch onderzoek heeft vastgelegd bij trials met cannabidiol, het niet-bedwelmende…

CBD klinisch onderzoek — overzicht trials 2024
Cannabidiol (CBD) is het niet-bedwelmende fytocannabinoïde uit Cannabis sativa L. dat sinds 2017 intensief klinisch wordt onderzocht.

