Dit artikel bespreekt psychoactieve stoffen bedoeld voor volwassenen (18+). Raadpleeg een arts als je een aandoening hebt of medicijnen gebruikt. Ons leeftijdsbeleid
Wat zijn magische truffels?

Definition
Magische truffels zijn de ondergrondse sclerotia van psilocybinehoudende schimmels — compacte myceliumstructuren die dezelfde psychoactieve stoffen bevatten als psilocybinepaddo's, voornamelijk psilocybine en psilocine. Deze stoffen werken in op serotonine 5-HT2A-receptoren en veroorzaken veranderingen in waarneming, denken en emotionele verwerking (Rickli et al., 2016).
18+ only
Magische truffels zijn de ondergrondse sclerotia van bepaalde psilocybinehoudende schimmels — compacte, harde klompen die het mycelium als voedselreserve vormt onder het grondoppervlak. Ze bevatten dezelfde psychoactieve stoffen als psilocybinepaddo's, voornamelijk psilocybine en psilocine, die inwerken op serotonine 5-HT2A-receptoren en daarmee veranderingen in waarneming, denkpatronen en emotionele verwerking teweegbrengen (Rickli et al., 2016). Deze gids is geschreven voor volwassenen van 18 jaar en ouder; de beschreven effecten en doseringen gelden voor de volwassen fysiologie.
Kernfeiten
- Werkzame stoffen: Psilocybine (een prodrug), psilocine, baeocystine en norbaeocystine. Psilocybine wordt in het lichaam gedefosforyleerd tot psilocine, dat bindt aan serotonine 5-HT2A-receptoren met een Ki van circa 6 nM (Rickli et al., 2016).
- Biologische classificatie: Sclerotia — verharde myceliumstructuren — voornamelijk van Psilocybe tampanensis, Psilocybe mexicana en Psilocybe galindoi. Ondanks de gangbare naam zijn het geen echte truffels (geslacht Tuber).
- Psilocybinegehalte: Verse sclerotia bevatten doorgaans 0,5–1,8% psilocybine op drooggewicht, afhankelijk van soort en kweekomstandigheden (Gotvaldová et al., 2022).
- Historisch gebruik: Psilocybinehoudende schimmels worden al minstens 2.000 jaar ceremonieel gebruikt in Meso-Amerika. In Guatemala en Mexico zijn stenen paddenstoelbeeldjes gevonden die dateren van rond 1000 v.Chr.
- Werkingsduur: Aanvang doorgaans 30–60 minuten na orale inname op een lege maag; piekeffecten na 60–90 minuten; totale duur 4–6 uur (Hasler et al., 2004).
- Fysiologisch veiligheidsprofiel: Psilocybine heeft een lage orgaantoxiciteit en veroorzaakt geen lichamelijke afhankelijkheid. Een analyse van de Global Drug Survey 2017 plaatste psilocybinepaddo's als de psychoactieve stof met het laagste percentage spoedeisende medische behandelingen (Winstock et al., 2018).
- Beschikbare vormen: Verse sclerotia (meest gangbaar), gedroogde sclerotia en truffelpreparaten zoals thee of microdoseringstrips.
Commerciële transparantie
Azarius verkoopt psychoactieve truffels en heeft een commercieel belang bij dit onderwerp. Ons redactieproces omvat onafhankelijke farmacologische review om commerciële vooringenomenheid te beperken.
Contra-indicaties — lees dit vóór de dosering
Psilocybine is gecontra-indiceerd bij meerdere groepen en in bepaalde combinaties met andere middelen. Lees deze sectie door voordat je de doseringsinformatie verderop bekijkt.
| Populatie / Middel | Risico | Toelichting |
|---|---|---|
| Zwangerschap en borstvoeding | Ernstig | Er bestaan geen veiligheidsgegevens. Volledig vermijden. |
| Persoonlijke of familiegeschiedenis van psychotische stoornissen | Hoog | Psilocybine kan psychotische episoden uitlokken of verergeren. Een review uit 2021 in Neuroscience and Biobehavioral Reviews identificeerde bestaande psychotische kwetsbaarheid als de sterkste voorspeller van ernstige psychologische reacties (Dos Santos et al., 2021). |
| Lithium | Hoog | Meerdere casusmeldingen koppelen de combinatie psilocybine + lithium aan epileptische aanvallen. Vermijd deze combinatie (Malcolm & Thomas, 2022). |
| MAO-remmers (inclusief ayahuasca, Syrische ruit) | Hoog | MAO-remming vertraagt de afbraak van psilocine, waardoor effecten onvoorspelbaar sterker en langer worden. Risico op additieve QTc-intervalverlenging en serotonerge overstimulatie. |
| SSRI's en SNRI's | Matig | Chronisch SSRI-gebruik dempt doorgaans de effecten van psilocybine door 5-HT2A-downregulatie (Becker et al., 2022). Plotseling stoppen om 'meer te voelen' brengt SSRI-onttrekkingsrisico met zich mee — stop nooit met voorgeschreven medicatie voor een psychoactieve ervaring. |
| Tramadol | Matig | Serotonerge activiteit gecombineerd met een verlaagde aanvalsdrempel. Niet combineren. |
| Cardiovasculaire aandoeningen | Matig | Psilocybine veroorzaakt tijdelijke stijgingen van hartslag en bloeddruk (Hasler et al., 2004). Mensen met ernstige hartaandoeningen dienen voorzichtig te zijn. |
| Autorijden of het bedienen van machines | Matig | Verminderde waarneming en reactietijd houden de volledige werkingsduur aan. Rijd niet binnen 8 uur na inname. |
Geschiedenis en oorsprong
Psilocybinepaddo's hebben diepe wortels in Meso-Amerika — het Azteekse woord teonanacatl ('vlees van de goden') duikt op in zestiende-eeuwse Spaanse koloniale verslagen. Maar de sclerotia als apart product zijn een veel recenter fenomeen. In 1977 verzamelde mycoloog Steven Pollock Psilocybe tampanensis in de buurt van Tampa, Florida, en beschreef zowel het vruchtlichaam als de sclerotia die de schimmel in kweek produceerde. Dat ene wilde exemplaar werd de genetische stamvader van vrijwel alle commercieel gekweekte psilocybinehoudende sclerotia die vandaag bestaan.

De sclerotia kregen commerciële betekenis in Nederland na 2008, toen gedroogde psilocybinepaddo's werden verboden maar verse sclerotia — biologisch onderscheiden van het vruchtlichaam — beschikbaar bleven. De Nederlandse truffelkweek schaalde snel op: professionele kwekerijen ontwikkelden gecontroleerde binnenkweekmethoden die consistente psilocybineconcentraties opleveren. Halverwege de jaren 2010 was Nederland uitgegroeid tot het mondiale centrum van legale psilocybinetruffelproductie.
De originele Pollock-tampanensis-cultuur is bijna vijftig jaar lang van mycoloog naar mycoloog doorgegeven. Toen we bij Azarius begonnen met kweken, liep onze tampanensis-stam via drie Nederlandse labs terug naar diezelfde Florida-lijn — één wild paddenstoeltje naast een snelweg in 1977 voedt inmiddels een hele industrie.
Chemie en werkzame stoffen
De psychoactieve werking van psilocybine-bevattende sclerotia berust op een kleine familie van tryptamine-alkaloïden. De hoofdstof is psilocybine (4-fosforyloxy-N,N-dimethyltryptamine), een gefosforyleerde prodrug die door het enzym alkalische fosfatase in darm en lever wordt omgezet in psilocine (4-hydroxy-N,N-dimethyltryptamine). Psilocine is het farmacologisch actieve molecuul — het passeert de bloed-hersenbarrière en werkt als partiële agonist op serotonine 5-HT2A-receptoren, met aanvullende activiteit op 5-HT2C, 5-HT1A en andere serotoninereceptorsubtypen (Rickli et al., 2016).

Twee verwante alkaloïden — baeocystine en norbaeocystine — zijn ook aanwezig. Hun farmacologische bijdrage is slecht gekarakteriseerd; een studie van Sherwood et al. (2019) toonde aan dat baeocystine alleen geen head-twitch-respons opwekte bij muizen (een maat voor 5-HT2A-activatie), wat suggereert dat het bij typische doseringen mogelijk niet zelfstandig psychoactief is. De rol van baeocystine binnen het totale alkaloïdenprofiel staat echter nog ter discussie.
Alkaloïdenprofiel van veelvoorkomende truffelsoorten (drooggewicht)
| Soort / Cultivar | Psilocybine (%) | Psilocine (%) | Baeocystine (%) | Relatieve sterkte |
|---|---|---|---|---|
| Psilocybe mexicana | 0,5–0,8 | 0,01–0,05 | 0,01–0,03 | Matig |
| Psilocybe tampanensis | 0,6–1,0 | 0,02–0,10 | 0,01–0,05 | Matig |
| Psilocybe galindoi (bijv. 'Hollandia') | 0,9–1,8 | 0,05–0,15 | 0,02–0,06 | Hoog |
| Psilocybe atlantis | 0,4–0,7 | 0,01–0,04 | sporen | Laag tot matig |
Alkaloïdeconcentraties variëren tussen batches, zelfs van dezelfde kwekerij. Een analyse van Gotvaldová et al. (2022) vond tot 40% variatie in psilocybinegehalte tussen individuele sclerotia uit hetzelfde substraat — een nuttige herinnering dat natuurproducten inherent inconsistent zijn en dat elke doseringstabel als bereik gelezen moet worden, niet als exacte voorschrift.
Overzicht van effecten
Na orale inname wordt psilocybine omgezet in psilocine, dat binnen 20–40 minuten begint te binden aan serotoninereceptoren. De subjectieve ervaring omvat doorgaans versterkte kleurwaarneming, geometrische visuele patronen (met open en gesloten ogen), een veranderd tijdsbesef, emotionele intensivering en verschuivingen in zelfreferentieel denken. Bij hogere doseringen kan ego-oplossing optreden — een tijdelijk verlies van de grens tussen zelf en omgeving.

Een veelgeciteerde studie van Griffiths et al. (2011) bij Johns Hopkins vond dat 72% van de deelnemers een hoge-dosispsilocybinesessie bij de vijf meest betekenisvolle ervaringen van hun leven plaatste, gemeten bij follow-up na 14 maanden. Maar 39% van de deelnemers in diezelfde studie rapporteerde ook aanzienlijke angst of vrees tijdens de acute sessie. Set, setting en dosis bepalen het verschil tussen een moeilijk uur en een moeilijke dag.
Effectentijdlijn — orale inname (verse truffels, lege maag)
| Fase | Tijd na inname | Typische ervaring |
|---|---|---|
| Aanvang | 20–45 minuten | Lichamelijke gewaarwordingen — warmte, lichte misselijkheid, 'vlinders'. Subtiele visuele opheldering. |
| Opkomst | 45–90 minuten | Effecten nemen toe. Visuele vervormingen, emotionele verschuivingen, mogelijke spanning of opwinding. |
| Piek | 90–150 minuten | Sterkste effecten. Visuele patronen, veranderd tijdsbesef, introspectieve gedachtelussen. |
| Plateau | 2,5–4 uur | Geleidelijke afname. Nog merkbaar veranderd, maar met toenemende helderheid. |
| Afdaling | 4–6 uur | Effecten vervagen. Lichte vermoeidheid of emotionele openheid. De meeste mensen voelen zich rond uur 6 weer op baseline. |
Een volle maag vertraagt de aanvang met 30–60 minuten en kan de piekintensiteit verminderen. Misselijkheid is het vaakst gerapporteerde fysieke bijeffect — goed kauwen of thee zetten van de truffels helpt, omdat het de chitine-celwanden al deels afbreekt voordat ze je maag bereiken.
Doseringsgids — verse magische truffels
Alle doseringsbereiken hieronder betreffen verse (ongedroogde) sclerotia, oraal ingenomen. Gedroogde truffels zijn door vochtverlies ruwweg drie keer zo geconcentreerd op gewichtsbasis — bij gebruik van gedroogd materiaal deel je deze waarden door drie. Deze bereiken zijn gebaseerd op gepubliceerde literatuur en observatiedata uit klinische en retreatsettings, niet op persoonlijke aanbevelingen.
| Niveau | Vers gewicht (g) | Verwachte effecten | Risiconiveau |
|---|---|---|---|
| Drempel / Microdosering | 0,5–2 | Subperceptueel tot subtiele stemmingsverschuiving, verhoogde focus en creativiteit. Geen zichtbare visuele veranderingen. | Laag |
| Licht | 2–5 | Milde visuele versterking (helderdere kleuren, scherpere texturen), zachte emotionele opening, lichte lichamelijke gewaarwordingen. | Laag |
| Gangbaar | 5–10 | Duidelijke perceptuele veranderingen — visuele patronen, veranderd tijdsbesef, introspectieve gedachten. Functioneel maar merkbaar veranderd. | Matig |
| Sterk | 10–15 | Uitgesproken visuele en cognitieve effecten. Mogelijk ego-vervaging. Navigatie door de fysieke ruimte kan lastig aanvoelen. | Hoog |
| Zwaar | 15+ | Intense perceptuele ontbinding, mogelijke ego-dood, sterke emotionele en somatische responsen. Doseringen boven 15 g verse truffels zijn in de meeste gepubliceerde klinische studies niet onderzocht. | Zeer hoog |
De soort maakt uit. Een portie van 10 g van een milde cultivar als Mexicana levert een merkbaar andere ervaring op dan 10 g Hollandia of Utopia, die ruwweg het dubbele psilocybinegehalte per gram bevatten. Controleer altijd de sterkteklasse van de specifieke stam voordat je een dosering kiest.
Tolerantie bouwt snel op — binnen 24 uur na een volledige dosis levert dezelfde hoeveelheid aanzienlijk verminderde effecten op. Er bestaat ook kruistolerantie met LSD en mescaline. De meeste bronnen adviseren minimaal 7–14 dagen te wachten tussen volledige doseringen voor volledig herstel van de baselinesensitiviteit (Nichols, 2004).
Bereidingsmethoden
Verse psilocybinetruffels worden het vaakst rauw gegeten. De smaak is aards, zuurachtig en licht nootachtig — voor de meeste mensen niet lekker, maar te doen. Goed kauwen is de moeite waard: speekselenzymen en mechanische afbraak verbeteren de opnamesnelheid en verminderen de hoeveelheid intacte chitine die je maag bereikt, de belangrijkste oorzaak van misselijkheid.
Truffelthee
Snijd of maal de truffels fijn. Laat ze 15–20 minuten trekken in heet (niet kokend) water — rond 70–80 graden Celsius. Kokend water kan een deel van de psilocybine afbreken, al is de mate daarvan onderwerp van discussie. Gember toevoegen aan de thee helpt tegen misselijkheid. Zeef en drink, of eet de vaste resten mee voor maximaal effect. De aanvang via thee is doorgaans 10–15 minuten sneller dan bij rauwe inname.
Lemon tek
Gemalen truffels 15–20 minuten weken in citroen- of limoensap vóór inname. De zure omgeving zou de omzetting van psilocybine naar psilocine al buiten het lichaam op gang brengen, wat de aanvang mogelijk versnelt en de piek intensiveert terwijl de totale duur korter wordt. Gecontroleerde studies naar deze methode ontbreken — het mechanisme is plausibel maar niet bevestigd.
Microdoseringstrips en preparaten
Voorgedoseerde truffelstrips of capsules bieden consistente subperceptuele doseringen, doorgaans equivalent aan 0,5–1 g verse truffels per eenheid. Handig als je precieze dosering wilt zonder keukenweegschaal.
Ongeacht de methode: een lege maag (2–3 uur na je laatste maaltijd) geeft een snellere aanvang en sterkere effecten per gram.
Veiligheid en interacties met andere middelen
Psilocybine heeft een opvallend brede therapeutische index. De geschatte letale dosis bij mensen ligt rond 280 mg/kg lichaamsgewicht — voor iemand van 70 kg zou dat neerkomen op het innemen van circa 17 kilogram verse truffels, een hoeveelheid die fysiek onmogelijk te consumeren is (Gable, 2004). Sterfgevallen die direct aan psilocybinetoxiciteit toe te schrijven zijn, ontbreken vrijwel geheel in de medische literatuur; dodelijke incidenten gerelateerd aan psilocybinegebruik betreffen gedragsrisico's (vallen, verdrinking, verkeer) en geen farmacologische overdosis.
De voornaamste risico's zijn psychologisch van aard. Acute angst, paniek en paranoia kunnen optreden, vooral bij hogere doseringen, in onbekende omgevingen of bij mensen met een bestaande angststoornis. Deze reacties zijn bijna altijd tijdsgebonden en verdwijnen wanneer het middel uitgewerkt raakt. Een rustige omgeving en een nuchtere begeleider ('sitter') verkleinen de kans op en de ernst van moeilijke ervaringen aanzienlijk.
Bekende interacties met andere middelen
| Middel | Type interactie | Risiconiveau | Toelichting |
|---|---|---|---|
| Lithium | Farmacodynamisch | Hoog | Risico op epileptische aanvallen gerapporteerd in casusmeldingen (Malcolm en Thomas, 2022). Vermijden. |
| MAO-remmers (farmaceutisch en plantaardig) | Farmacokinetisch | Hoog | Vertraagde afbraak van psilocine, onvoorspelbare intensivering. Risico op QTc-verlenging. Minimaal 2 weken van tevoren stoppen. |
| SSRI's / SNRI's | Farmacodynamisch | Matig | Dempt doorgaans de effecten. Stop niet met voorgeschreven SSRI's om een sessie te versterken — het onttrekkingsrisico weegt niet op tegen het vermeende voordeel (Becker et al., 2022). |
| Tramadol | Farmacodynamisch | Matig | Gecombineerde serotonerge belasting plus verlaagde aanvalsdrempel. Vermijden. |
| Cannabis | Farmacodynamisch | Laag tot matig | Wordt vaak gecombineerd maar kan angst en verwarring versterken, vooral tijdens de piek. Onvoorspelbare potentiëring. |
| Alcohol | Farmacodynamisch | Laag | Dempt de ervaring bij lage hoeveelheden; verhoogt misselijkheid en verwarring bij grotere hoeveelheden. Geen bekende gevaarlijke interactie, maar over het algemeen contraproductief. |
| Benzodiazepinen | Farmacodynamisch | Laag | Worden in klinische settings gebruikt om moeilijke sessies af te breken. Vermindert de intensiteit. Geen gevaarlijke interactie gerapporteerd. |
Interactiedata voor psilocybine zijn nog beperkt vergeleken met breder onderzochte middelen. Het ontbreken van een gerapporteerde interactie is geen garantie voor veiligheid — met name bij nieuwere psychiatrische medicatie, anti-epileptica of immunosuppressiva, waarvoor co-administratiegegevens simpelweg nog niet bestaan.
Fysieke bijwerkingen
Misselijkheid en incidenteel braken (vooral in het eerste uur), kaakspanning, lichte hoofdpijn tijdens de afdaling en tijdelijke stijgingen van hartslag en bloeddruk zijn de meest gerapporteerde fysieke effecten. Een gepoolde analyse van klinische trialdata uit 2023 vond dat misselijkheid optrad bij circa 25–30% van de deelnemers die matige tot hoge psilocybinedoseringen kregen, terwijl hoofdpijn door ongeveer 20% werd gerapporteerd in de 24 uur na een sessie (Goodwin et al., 2023). Deze effecten zijn zelflimiterend en verdwijnen doorgaans zonder interventie.
Set en setting
Het begrip 'set en setting' — je gemoedstoestand vooraf en de fysieke en sociale omgeving om je heen — is de betrouwbaarste voorspeller van ervaringskwaliteit bij psilocybine. Dat is geen volkswijsheid: een studie van Haijen et al. (2018) toonde aan dat psychologische variabelen (emotionele toestand, intentie, overgave) meer variantie in mystiek-achtige ervaringen verklaarden dan de dosis alleen.
Praktische richtlijnen zoals gehanteerd in klinische onderzoekssettings:
- Omgeving: Comfortabel, vertrouwd, veilig. Bij voorkeur een privéruimte. Vermijd drukte, harde geluiden of onbekende locaties — zeker bij hogere doseringen.
- Gezelschap: Een nuchtere, vertrouwde begeleider ('sitter') wordt sterk aangeraden bij doseringen boven het lichte bereik. In klinische trials wordt altijd met getrainde begeleiders gewerkt.
- Timing: Reserveer een volledige dag zonder verplichtingen. De effecten duren 4–6 uur en de meeste mensen voelen zich daarna nog enkele uren reflectief of vermoeid.
- Gemoedstoestand: Angst, verdriet of onverwerkte stress kunnen intens aan de oppervlakte komen. Dat is niet per definitie schadelijk — in klinische protocollen wordt het therapeutisch ingezet — maar zonder ondersteuning kan het overweldigend aanvoelen.
- Voorbereiding: Eet licht, 2–3 uur van tevoren. Zorg dat je water, fruit, dekens en rustgevende muziek bij de hand hebt. Schrijf je intentie op als dat je helpt om gefocust te blijven.
Truffels versus paddo's — een korte noot
Psilocybinetruffels en psilocybinepaddo's bevatten dezelfde werkzame stoffen. Het verschil zit in de biologische structuur, niet in de chemie: truffels zijn sclerotia (ondergrondse opslagorganen), paddo's zijn vruchtlichamen (bovengrondse voortplantingsstructuren). Beide worden geproduceerd door dezelfde soorten. Gram voor gram op drooggewichtbasis is de sterkte vergelijkbaar — maar verse truffels bevatten meer water dan verse paddo's, waardoor je een groter gewicht aan verse truffels nodig hebt om dezelfde dosis te bereiken als met verse paddo's. De subjectieve ervaring is, bij een gelijkwaardige psilocybinedosis, niet te onderscheiden.
Bewaring
Verse psilocybinetruffels zijn bederfelijk. Ongeopende vacuümverpakkingen bewaard in de koelkast (2–8 graden Celsius) behouden hun sterkte gedurende circa 6–8 weken. Na opening binnen 2–3 dagen consumeren — blootstelling aan lucht en vocht versnelt de oxidatie van psilocybine en bevordert schimmelgroei. Gedroogde truffels, bewaard in een luchtdicht potje op een koele, donkere plek, behouden ruwweg 80% van hun psilocybinegehalte na 3 maanden. Die data komen voornamelijk van Psilocybe cubensis-vruchtlichamen; truffelspecifieke langetermijnstabiliteitsstudies zijn schaars.
Noodinformatie
Als iemand ernstige onrust, verwarring of fysieke klachten ervaart na inname van psilocybinetruffels:
- Nederland: Bel 112 (spoed) of het Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum (NVIC) op 030-274 8888.
- EU algemeen: Bel 112 voor hulpdiensten in elke EU-lidstaat.
- Duitsland: Giftnotruf Berlin: +49 30 19240.
- Verenigd Koninkrijk: Bel 999 of NHS 111.
Vertel het medisch personeel precies wat er is ingenomen, hoeveel en wanneer. Psilocybine wordt bij geen enkele realistische dosering in verband gebracht met fatale overdosis, maar accurate informatie helpt het personeel om passende zorg te bieden — met name om gevaarlijke combinaties uit te sluiten.
Bij psychologische nood zonder medische noodsituatie: breng de persoon naar een rustige, schemerige ruimte. Spreek kalm. Herinner hen eraan dat de effecten tijdelijk zijn en zullen overgaan. Laat hen niet alleen.
Laatst bijgewerkt: april 2026
Veelgestelde vragen
8 vragenWat is het verschil tussen magische truffels en paddo's?
Hoeveel verse truffels moet je nemen voor een eerste keer?
Hoe lang werken magische truffels?
Kun je magische truffels combineren met SSRI's?
Hoe bewaar je verse truffels het beste?
Zijn magische truffels gevaarlijk?
Wat is een veilige startdosering voor magic truffels?
Zijn magic truffels legaal in Nederland?
Over dit artikel
Adam Parsons is een ervaren cannabisschrijver, redacteur en auteur met een langdurige bijdrage aan publicaties binnen dit vakgebied. Zijn werk omvat CBD, psychedelica, etnobotanica en aanverwante onderwerpen. Hij produce
Dit wiki-artikel is opgesteld met hulp van AI en gecontroleerd door Adam Parsons, External contributor. Redactioneel toezicht door Joshua Askew.
Medische disclaimer. Deze inhoud is uitsluitend bedoeld ter informatie en vormt geen medisch advies. Raadpleeg een gekwalificeerde zorgverlener voordat je een stof gebruikt.
Laatst beoordeeld op 19 april 2026
References
- [1]Rickli, A., Moning, O.D., Hoener, M.C. and Liechti, M.E. (2016). Receptor interaction profiles of novel psychoactive tryptamines compared with classic hallucinogens. European Neuropsychopharmacology, 26(8), pp.1327–1337.
- [2]Gotvaldová, K., Hájková, K., Borovička, J., Jurok, R., Cihlářová, P. and Kuchař, M. (2022). Stability of psilocybin and its four analogs in the biomass of the psychotropic mushroom Psilocybe cubensis. Drug Testing and Analysis, 14(2), pp.302–310.
- [3]Hasler, F., Grimberg, U., Benz, M.A., Huber, T. and Vollenweider, F.X. (2004). Acute psychological and physiological effects of psilocybin in healthy humans: a double-blind, placebo-controlled dose-effect study. Psychopharmacology, 172(2), pp.145–156.
- [4]Griffiths, R.R., Johnson, M.W., Richards, W.A., Richards, B.D., Jesse, R., MacLean, K.A., Barrett, F.S., Cosimano, M.P. and Klinedinst, M.A. (2011). Psilocybin occasioned mystical-type experiences: immediate and persisting dose-related effects. Psychopharmacology, 218(4), pp.649–665.
- [5]Dos Santos, R.G., Bouso, J.C., Alcázar-Córcoles, M.Á. and Hallak, J.E.C. (2021). Efficacy, tolerability, and safety of serotonergic psychedelics for the management of mood, anxiety, and substance-use disorders: a systematic review of systematic reviews. Neuroscience and Biobehavioral Reviews, 127, pp.1–16.
- [6]Malcolm, B.J. and Thomas, M.P. (2022). Serotonin toxicity of serotonergic psychedelics. Psychopharmacology, 239(6), pp.1881–1891.
- [7]Becker, A.M., Holze, F., Grandinetti, T., Klaiber, A., Toedtli, V.E., Kolaczynska, K.E., Duthaler, U., Varghese, N., Eckert, A., Grünblatt, E. and Liechti, M.E. (2022). Acute effects of psilocybin after escitalopram or placebo pretreatment in a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study in healthy subjects. Clinical Pharmacology and Therapeutics, 111(4), pp.886–895.
- [8]Winstock, A.R., Barratt, M.J., Maier, L.J. and Ferris, J.A. (2018). Global Drug Survey 2017: global overview and highlights. Global Drug Survey.
- [9]Nichols, D.E. (2004). Hallucinogens. Pharmacology and Therapeutics, 101(2), pp.131–181.
- [10]Gable, R.S. (2004). Comparison of acute lethal toxicity of commonly abused psychoactive substances. Addiction, 99(6), pp.686–696.
- [11]Sherwood, A.M., Halberstadt, A.L., Klein, A.K., McCorvy, J.D., Kaylo, K.W., Kargbo, R.B. and Meisenheimer, P. (2019). Synthesis and biological evaluation of tryptamines found in hallucinogenic mushrooms: norbaeocystin, baeocystin, norpsilocin, and aeruginascin. Journal of Natural Products, 83(2), pp.461–467.
- [12]Goodwin, G.M., Croal, M., Feifel, D., Kelly, J.R., Marwood, L., Mistry, S., O'Keane, V., Peck, S.K., Simmons, H., Sisa, C. and Stansfield, S.C. (2023). Psilocybin for treatment-resistant depression in patients concurrently on an SSRI. Journal of Psychopharmacology, 37(11), pp.1121–1131.
- [13]Haijen, E.C.H.M., Kaelen, M., Roseman, L., Timmermann, C., Kettner, H., Russ, S., Nutt, D., Daws, R.E., Hampshire, A.D.G., Lorenz, R. and Carhart-Harris, R.L. (2018). Predicting responses to psychedelics: a prospective study. Frontiers in Pharmacology, 9, p.897.
Gerelateerde artikelen

Kwaliteitsindicatoren Magic Truffels
Een kwaliteitsindicator voor magic truffels is een meetbaar of zintuiglijk kenmerk waarmee je beoordeelt of een partij verse sclerotia betrouwbare potentie…

Commerciële teelt van magische truffels
Commerciële teelt van magische truffels is het grootschalig kweken van psilocybinehoudende sclerotia — compacte ondergrondse myceliumklompen van bepaalde…

Sclerotia vs vruchtlichamen
Sclerotia versus vruchtlichamen is een vergelijking tussen twee structuren van psilocybineproducerende schimmels: het ondergrondse overlevingsorgaan…

Magische truffelsoorten: botanische profielen
Magische truffelsoorten zijn sclerotia-vormende cultivars binnen het geslacht Psilocybe die compacte, ondergrondse voedselreserves aanmaken met daarin…

