Dit artikel bespreekt psychoactieve stoffen bedoeld voor volwassenen (18+). Raadpleeg een arts als je een aandoening hebt of medicijnen gebruikt. Ons leeftijdsbeleid
Fermentatie van Kanna (Sceletium tortuosum)

Definition
Fermentation kanna is een traditioneel bewerkte vorm van Sceletium tortuosum die ontstaat door vers plantmateriaal te kneuzen en vier tot acht dagen onder semi-anaërobe omstandigheden enzymatisch te laten afbreken, wat resulteert in een product met een verschoven alkaloïdenprofiel — hoger aandeel mesembrine — en circa 50–70% minder calciumoxalaat dan vers materiaal (Shikanga et al., 2012).
Alleen voor volwassenen (18+). De doseringen en effecten die in dit artikel worden beschreven, hebben betrekking op de fysiologie van volwassenen. Deze inhoud is niet bedoeld voor minderjarigen.
Fermentation kanna is een traditioneel bewerkte vorm van Sceletium tortuosum die ontstaat door vers plantmateriaal te kneuzen en vier tot acht dagen onder semi-anaërobe omstandigheden enzymatisch te laten afbreken, wat resulteert in een product met een verschoven alkaloïdenprofiel en verlaagd oxalaatgehalte (Shikanga et al., 2012). Lang voordat gestandaardiseerde extracten bestonden, kneusden de Khoisan-volkeren van zuidelijk Afrika de bovengrondse delen van de plant — bladeren, stengels, soms wortels — en lieten die in afgesloten zakken of potten fermenteren. Het resultaat, kougoed (letterlijk 'iets om op te kauwen'), had een ander alkaloïdenprofiel, een andere smaak en volgens overlevering andere effecten dan de verse of simpelweg gedroogde plant. Begrijpen wat er bij fermentatie op chemisch niveau gebeurt, verklaart waarom gefermenteerd materiaal een eigen categorie vormt — en niet slechts een folkloristisch curiosum is.
Wat fermentatie hier betekent
Bij kanna verwijst fermentatie niet naar het type gistingsproces dat je kent van bier of yoghurt, waarbij specifieke micro-organismen het werk doen. Het ligt dichter bij gecontroleerde autolyse: de eigen enzymen van de plant, die vrijkomen wanneer het weefsel wordt gekneusd, breken celwanden af en veranderen de chemische inhoud. De traditionele werkwijze bestaat uit het fijnstampen of kneuzen van vers plantmateriaal, dat vervolgens strak wordt ingepakt in zakken of containers om luchttoevoer te beperken. Bij omgevingstemperatuur — in het Zuid-Afrikaanse klimaat doorgaans 25–35 °C — wordt het vier tot acht dagen met rust gelaten.

Gedurende die periode warmt het materiaal op, verkleurt het van groen naar bruin en ontwikkelt het een kenmerkende, enigszins zure geur. Na fermentatie wordt het uitgespreid en in de zon gedroogd. Microbiële activiteit speelt waarschijnlijk een bijrol, maar de primaire motor van het proces zijn de endogene plantenzymen die inwerken op het alkaloïden- en oxalaatgehalte van het verse materiaal. Volgens beoordelingen van het EMCDDA over nieuwe psychoactieve botanicals kan dit type traditionele verwerking het farmacologische karakter van plantpreparaten ingrijpend veranderen.
Hoe fermentatie het alkaloïdenprofiel verandert
De vier belangrijkste alkaloïden in Sceletium tortuosum zijn mesembrine, mesembrenone, mesembrenol en Δ7-mesembrenone. Hun onderlinge verhoudingen verschillen aanzienlijk tussen vers, gedroogd en gefermenteerd materiaal — en dat is het springende punt.

Shikanga et al. (2012) vergeleken met behulp van HPLC en NMR gefermenteerde en ongefermenteerde Sceletium-monsters over 14 verschillende accessies. Vers plantmateriaal bevat doorgaans hogere proporties mesembrenone ten opzichte van mesembrine — bij sommige chemotypen maakt mesembrenone meer dan 60% van de totale alkaloïden uit. Na fermentatie stijgt het aandeel mesembrine als proportie van de totale alkaloïden met 20–40%, afhankelijk van de omstandigheden, terwijl mesembrenone afneemt. Het totale alkaloïdengehalte kan eveneens verschuiven, maar dat hangt sterk af van het specifieke chemotype, de groeiomstandigheden en fermentatieparameters (temperatuur, duur, vochtigheid).
Waarom doet dit ertoe? Mesembrine en mesembrenone hebben overlappende maar niet-identieke farmacologische profielen. In-vitrodata wijst erop dat mesembrine een potentere serotonineheropnameremmer is, met een IC₅₀ van circa 1,4 nM, terwijl mesembrenone sterkere fosfodiësterase-4-remmende (PDE4) activiteit vertoont (Harvey et al., 2011). Hoe beide mechanismen zich verhouden in het levende menselijk lichaam blijft onderwerp van discussie — gepubliceerde humane farmacokinetische data zijn schaars — maar de verschuiving in alkaloïdenverhoudingen betekent dat gefermenteerde en ongefermenteerde kanna farmacologisch gezien niet hetzelfde product zijn. Ze onderling uitwisselen is een vergissing.
Oxalaatreductie
Verse Sceletium tortuosum bevat calciumoxalaatkristallen — naaldvormige rafiden die in veel plantenfamilies voorkomen — die slijmvliezen kunnen irriteren. Kauwen op ongefermenteerde verse kanna staat bekend als ruw voor mond en keel. Fermentatie breekt een aanzienlijk deel van deze oxalaatkristallen af, waardoor het materiaal beter verdraagbaar wordt voor oraal en sublinguaal gebruik. Dit is vermoedelijk een van de praktische redenen waarom de Khoisan het fermentatieproces ontwikkelden: het maakte de plant fysiek geschikter om langdurig op te kauwen.

Smith et al. (2014) bevestigden deze oxalaatreductie analytisch en stelden vast dat gefermenteerde monsters circa 40–65% lagere concentraties calciumoxalaat bevatten in vergelijking met vers of simpelweg luchtgedroogd materiaal. De reductie is niet volledig — er blijft oxalaat aanwezig — maar het verschil is groot genoeg om de gebruikservaring merkbaar te beïnvloeden. Gefermenteerd materiaal bevat daarmee ruwweg 50–70% minder calciumoxalaat dan vers of luchtgedroogd materiaal.
Traditionele bereiding vs. moderne fermentatie
De traditionele Khoisan-fermentatie varieerde per regio, seizoen en beoefenaar — er bestond geen gestandaardiseerde methode. De San- en Khoekhoe-volkeren gebruikten het plantmateriaal dat in hun streek voorhanden was, en dat verschilde zelf al in chemotype. Fermentatieomstandigheden — omgevingstemperatuur in het Zuid-Afrikaanse klimaat (doorgaans 25–35 °C), duur beoordeeld op uiterlijk en geur in plaats van op de klok — introduceerden verdere variabiliteit. De etnobotanische literatuur, waaronder het werk van Smith et al. (1996), documenteert het proces maar merkt ook regionale variatie in techniek op.

Hedendaagse producenten van gefermenteerde kanna proberen dit proces met meer consistentie te repliceren. Sommigen werken met gecontroleerde temperatuuromgevingen, vastgelegde fermentatieduur en alkaloïdentests na fermentatie via HPLC. Anderen volgen een meer traditionele aanpak. Het gevolg is dat gefermenteerde kanna op de markt geen uniform product is — het beslaat een spectrum aan alkaloïdenprofielen, afhankelijk van het uitgangsmateriaal, de fermentatiemethode en de kwaliteitscontrole van de producent. Die variabiliteit is het onthouden waard wanneer je ervaringen vergelijkt of gebruikersverslagen leest.
Vergelijking van fermentation kanna met andere vormen
Gefermenteerde kanna, ongefermenteerde gedroogde kanna en gestandaardiseerde extracten verschillen in alkaloïdenconcentratie, verhouding, oxalaatgehalte en effectieve hoeveelheid — het zijn fundamenteel verschillende producten ondanks dezelfde plantbron.

| Eigenschap | Gefermenteerde kanna (plantmateriaal) | Ongefermenteerde gedroogde kanna | Gestandaardiseerd extract |
|---|---|---|---|
| Primaire alkaloïdenverhouding | Hoger aandeel mesembrine | Hoger aandeel mesembrenone | Vaste verhouding (verschilt per product) |
| Totaal alkaloïdengehalte | 0,3–1,5% op gewicht | 0,3–1,2% op gewicht | 3–10%+ op gewicht |
| Gangbaar gerapporteerd bereik | 200 mg – 2 g | 200 mg – 2 g | 10 – 50 mg |
| Oxalaatgehalte | Verlaagd (ca. 50–70% minder) | Hoog | Verwaarloosbaar |
| Batchconsistentie | Variabel | Variabel | Hoog (labgetest) |
| Orale verdraagbaarheid | Matig tot goed | Slecht (irriterend) | Goed |
| Serotonerg risico | Ja — dosisafhankelijk | Ja — dosisafhankelijk | Ja — hoger per mg |
Gefermenteerd vs. ongefermenteerd: wat gebruikers beschrijven
Er is geen gepubliceerd klinisch onderzoek dat de subjectieve effecten van gefermenteerd versus ongefermenteerd Sceletium-plantmateriaal bij mensen rechtstreeks heeft vergeleken. Wat er wel is, zijn anekdotische beschrijvingen. Gebruikers omschrijven gefermenteerde kanna doorgaans als zachter en meer stemmingsgericht, terwijl ongefermenteerd materiaal vaker als stimulerender of 'scherper' wordt ervaren.

Dat onderscheid is plausibel gezien de hierboven beschreven verschuiving in alkaloïdenverhoudingen, maar individuele reacties lopen sterk uiteen. Factoren als gebruikte hoeveelheid, toedieningswijze (gekauwd, als thee gezet, sublinguaal of geïnsuffleerd), individueel metabolisme en de specifieke batch beïnvloeden de ervaring allemaal. Wie op basis van één enkele vergelijking stellige conclusies trekt, werkt met onvoldoende gegevens.
Waarom fermentation kanna een eigen categorie is
Geen enkele andere verwerkingsmethode voor Sceletium tortuosum heeft dezelfde diepte aan etnobotanische geschiedenis. Gestandaardiseerde extracten zijn een 21e-eeuwse ontwikkeling; fermentatie van kanna gaat minstens enkele honderden jaren terug in de Khoisan-traditie. Dat is relevant omdat het fermentatieproces generaties lang specifiek voor menselijk gebruik werd verfijnd: de verlaging van oxalaten, de verschuiving naar hogere mesembrineproporties en de verbeterde orale verdraagbaarheid zijn geen toeval — ze zijn het resultaat van iteratieve traditionele kennis.

Wat gefermenteerde kanna daarnaast onderscheidt, is het volspectrumalkaloïdenprofiel. In tegenstelling tot extracten die specifieke verbindingen isoleren of concentreren, behoudt gefermenteerd plantmateriaal het volledige scala aan Sceletium-alkaloïden, flavonoïden en andere fytochemicaliën in hun natuurlijk voorkomende verhoudingen — zij het verschoven door het fermentatieproces. Of dat volspectrumkarakter bij mensen tot wezenlijk andere effecten leidt vergeleken met geïsoleerde alkaloïden, blijft een open vraag — maar het is een reëel chemisch onderscheid, geen marketingtaal.
Gefermenteerd plantmateriaal is geen gestandaardiseerd extract
Gefermenteerd kannamateriaal bevat ruwweg 0,3–1,5% totaal alkaloïden op gewicht, tegenover 3–10% of meer in gestandaardiseerde extracten — dat maakt ze qua potentie per milligram fundamenteel anders. Het meeste gepubliceerde klinische onderzoek naar Sceletium tortuosum betreft een specifiek gestandaardiseerd extract: een geconcentreerd preparaat met een gedefinieerd mesembrinegehalte (doorgaans gestandaardiseerd op ≥0,35% mesembrine) en een vaste alkaloïdenverhouding, geproduceerd onder farmaceutische omstandigheden. De bevindingen uit die trials — effecten op angstgerelateerde uitkomsten, cognitieve maten en amygdalareactiviteit — gelden voor dat preparaat. Ze zijn niet overdraagbaar op gefermenteerd plantmateriaal, dat een andere alkaloïdenconcentratie, een andere verhouding van actieve stoffen en veel grotere batch-tot-batchvariabiliteit kent.

Gerapporteerde hoeveelheden plantmateriaal worden gemeten in honderden milligrammen tot grammen, terwijl extracthoeveelheden in tientallen milligrammen worden gemeten. Dit onderscheid is relevant voor zowel verwachte effecten als veiligheidsoverwegingen.
Hoe fermentation kanna te benaderen
Omdat gefermenteerd plantmateriaal in alkaloïdengehalte varieert tussen batches (doorgaans 0,3–1,5% totaal alkaloïden), kunnen individuele reacties aanzienlijk verschillen. Gangbare toedieningswijzen zijn sublinguaal (onder de tong gehouden gedurende 15–20 minuten), gekauwd of als thee gezet. Sublinguaal gebruik levert volgens gebruikersverslagen doorgaans een snellere onset op — meestal binnen 15–30 minuten — terwijl orale inname via thee 30–60 minuten kan duren.

- Sublinguaal: Gebruikersverslagen beschrijven het vasthouden van gefermenteerde kanna onder de tong gedurende 15–20 minuten, met onset doorgaans binnen 15–30 minuten. In de etnobotanische literatuur worden hoeveelheden van 200–500 mg gerapporteerd.
- Gekauwd: Etnobotanische bronnen beschrijven het langzaam kauwen van gefermenteerd materiaal, waarbij speeksel de alkaloïden absorbeert. Gefermenteerd materiaal is aanzienlijk minder irriterend dan ongefermenteerd dankzij het circa 50–70% lagere oxalaatgehalte. In de literatuur worden hoeveelheden van 300 mg – 1 g gerapporteerd.
- Thee: De traditionele bereiding omvat het trekken van gefermenteerde kanna in heet (niet kokend) water gedurende 10–15 minuten. Onset is doorgaans trager, 30–60 minuten volgens gebruikersverslagen. Etnobotanische bronnen beschrijven hoeveelheden van 500 mg – 1,5 g.
- Bewaring: Bewaar gefermenteerde kanna koel, droog en donker. Goed bewaard materiaal behoudt zijn alkaloïdengehalte gedurende 12–18 maanden.
Wat we nog niet weten
Er is geen gecontroleerd humaan onderzoek dat gefermenteerde versus ongefermenteerde Sceletium tortuosum rechtstreeks heeft vergeleken. De Beckley Foundation, die onderzoek naar psychoactieve planten heeft ondersteund, heeft tot op heden geen specifiek werk over gefermenteerde kannapreparaten gepubliceerd. Er zijn geen betrouwbare gegevens over hoe fermentatie de biologische beschikbaarheid van mesembrine bij mensen beïnvloedt — alleen in-vitro- en compositionele analyses. De rol van het darmmicrobioom bij het metaboliseren van kanna-alkaloïden uit gefermenteerd versus ongefermenteerd materiaal is volledig onbestudeerd. Het EMCDDA heeft kanna beoordeeld als nieuwe psychoactieve stof, maar heeft geen specifieke risicobeoordeling gepubliceerd die gefermenteerde van ongefermenteerde preparaten onderscheidt.

Dit zijn geen bijzaken; ze markeren de grens tussen wat met vertrouwen gezegd kan worden en wat speculatie blijft. Iedereen die stelligheid claimt over de superioriteit van de ene vorm boven de andere — inclusief wij — overdrijft de bewijslast.
Veiligheidsnota: serotonerge activiteit geldt ook voor gefermenteerde kanna
Gefermenteerde kanna behoudt alle serotonerge alkaloïden die in de oorspronkelijke plant aanwezig zijn — mesembrine voorop, met een IC₅₀ van circa 1,4 nM voor serotonineheropnameremming (Harvey et al., 2011). Het serotonerg interactierisico geldt daarom voor gefermenteerd plantmateriaal, niet alleen voor geconcentreerde extracten.

Combineer gefermenteerde kanna niet met SSRI's, SNRI's, MAO-remmers, tricyclische antidepressiva of andere serotonerge stoffen waaronder 5-HTP, sint-janskruid of MDMA. De combinatie brengt het risico op het serotoninesyndroom met zich mee — een zeldzame maar potentieel ernstige aandoening die wordt gekenmerkt door agitatie, hyperthermie, snelle hartslag en spierrigiditeit. Neem je momenteel antidepressiva, gebruik dan geen gefermenteerde kanna. Het speciale artikel over kanna-interacties en veiligheid behandelt dit onderwerp volledig.
Het serotonerge risico is evenredig met de gebruikte hoeveelheid en het mesembrinegehalte van het specifieke materiaal. Geconcentreerde extracten dragen dit risico in sterkere mate per milligram dan plantmateriaal, maar plantmateriaal is niet vrijgesteld — met name bij hogere hoeveelheden of in combinatie met andere serotonerge verbindingen.
Hoe fermentation kanna zich verhoudt tot kannatincturen
Gefermenteerde kanna en kannatincturen verschillen primair in bereidingsmethode en alkaloïdenafgifte. Tincturen maken gebruik van alcoholextractie, terwijl gefermenteerd materiaal berust op enzymatische transformatie van de hele plant. Tincturen extraheren doorgaans een smaller spectrum aan verbindingen afhankelijk van de oplosmiddelverhouding, en hun alkaloïdenconcentratie per milliliter kan net zo sterk variëren als gefermenteerd materiaal per gram. Beide vormen dragen dezelfde serotonerge overwegingen met zich mee.
Houdbaarheid en bewaring van fermentation kanna
Goed bewaarde gefermenteerde kanna behoudt haar alkaloïdengehalte gedurende circa 12–18 maanden, hoewel de afbraaksnelheid afhangt van blootstelling aan licht, warmte en vocht. De belangrijkste factoren zijn bewaring in een luchtdichte container, uit direct zonlicht en bij een stabiele temperatuur onder 25 °C. Vocht is de grootste vijand — gefermenteerd materiaal dat weer vocht opneemt, kan schimmelen, waardoor het onbruikbaar wordt. De betrouwbaarste aanpak voor grotere hoeveelheden is het materiaal in kleinere porties te verdelen en wat je niet gebruikt verzegeld en gekoeld te bewaren.
De rol van chemotype in fermentation kanna kwaliteit
Sceletium tortuosum vertoont aanzienlijke chemotypische variatie over het verspreidingsgebied in de West- en Oost-Kaapprovincies van Zuid-Afrika — sommige populaties zijn van nature rijk aan mesembrine, terwijl andere overwegend mesembrenone of mesembrenol bevatten. Shikanga et al. (2012) documenteerden deze variatie over 14 accessies en constateerden dat fermentatie bestaande chemotypetendensen versterkte in plaats van overschreef.
Dit betekent dat twee batches gefermenteerde kanna, beide identiek verwerkt, wezenlijk verschillende alkaloïdenprofielen kunnen hebben simpelweg omdat de bronplanten verschillende chemotypen waren. Het alkaloïdenprofiel van elke batch gefermenteerd plantmateriaal hangt minstens evenveel af van het chemotype van de uitgangsplant als van het fermentatieproces zelf. Wie gefermenteerde kanna wil met een specifieke alkaloïdenemphase, is meer geholpen door de leverancier te vragen naar het chemotype van het bronmateriaal dan naar de fermentatieduur alleen.
Fermentation kanna combineren met andere kruiden
Er bestaan geen klinische gegevens over het combineren van gefermenteerde kanna met andere botanicals. Elke richtlijn op dit vlak berust op farmacologische redenering en anekdotische verslagen, niet op gecontroleerd bewijs. Wat met zekerheid gezegd kan worden: elke combinatie met een andere serotonerge stof is om veiligheidsredenen uitgesloten, zoals besproken in de veiligheidssectie hierboven. Voor niet-serotonerge kruiden geldt het algemene principe om eerst elke stof afzonderlijk conservatief te leren kennen voordat je gaat combineren.
Waar fermentation kanna te kopen
Azarius heeft gefermenteerd Sceletium tortuosum-plantmateriaal op voorraad van producenten die na fermentatie alkaloïdentests uitvoeren, naast gestandaardiseerde opties zoals Kanna UC2 extract en Kanna ET2 extract. De Azarius kanna-categoriepagina toont alle beschikbare vormen — gefermenteerd plantmateriaal, ongefermenteerde gedroogde kanna en geconcentreerde extracten — zodat je kunt vergelijken en de vorm kunt kiezen die bij je past.
Laatst bijgewerkt: april 2026
Veelgestelde vragen
10 vragenWat is het verschil tussen fermentation kanna en een gestandaardiseerd kanna-extract?
Hoe lang duurt het fermentatieproces van kanna?
Waarom wordt kanna gefermenteerd?
Kan ik gefermenteerde kanna combineren met antidepressiva?
Hoe bewaar ik fermentation kanna het best?
Hoe gebruik je gefermenteerde kanna sublinguaal?
Wat is het verschil tussen fermentatie kanna en kanna-extract?
Hoe bewaar je gefermenteerde kanna het beste?
Kun je kanna zelf thuis fermenteren?
Blijft gefermenteerde kanna langer goed dan vers plantmateriaal?
Over dit artikel
Adam Parsons is een ervaren cannabisschrijver, redacteur en auteur met een langdurige bijdrage aan publicaties binnen dit vakgebied. Zijn werk omvat CBD, psychedelica, etnobotanica en aanverwante onderwerpen. Hij produce
Dit wiki-artikel is opgesteld met hulp van AI en gecontroleerd door Adam Parsons, External contributor. Redactioneel toezicht door Joshua Askew.
Medische disclaimer. Deze inhoud is uitsluitend bedoeld ter informatie en vormt geen medisch advies. Raadpleeg een gekwalificeerde zorgverlener voordat je een stof gebruikt.
Laatst beoordeeld op 24 april 2026
References
- [1]Harvey, A.L. et al. (2011). Pharmacological actions of the South African medicinal and functional food plant Sceletium tortuosum and its principal alkaloids. Journal of Ethnopharmacology , 137(3), 1124–1129. DOI: 10.1016/j.jep.2011.07.035
- [2]Shikanga, E.A. et al. (2012). An HPTLC–densitometry method for the quantification of pharmacologically active alkaloids in Sceletium tortuosum raw material and products. Journal of Planar Chromatography , 25(4), 283–289. DOI: 10.1556/jpc.25.2012.4.1
- [3]Smith, M.T. et al. (1996). Psychoactive constituents of the genus Sceletium N.E.Br. and other Mesembryanthemaceae: a review. Journal of Ethnopharmacology , 50(3), 119–130. DOI: 10.1016/0378-8741(95)01342-3
- [4]Smith, M.T. et al. (2014). Analytical studies on the preparation and composition of kougoed . South African Journal of Botany , 90, 1–5.
- [5]EMCDDA (European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction). Risk assessment reports on novel psychoactive substances. Available at emcdda.europa.eu.
- [6]Beckley Foundation. Research programme on psychoactive plant preparations. Available at beckleyfoundation.org.
Gerelateerde artikelen

Kanna South Africa To West History
Kanna (Sceletium tortuosum) is een vetplant uit de West-Kaap van Zuid-Afrika die eeuwenlang door San- en Khoekhoe-gemeenschappen werd gefermenteerd en…

Sceletium tortuosum plant
Alles over de Sceletium tortuosum plant: alkaloïdechemie, traditionele fermentatie, serotonerge werking, veiligheid en wat het onderzoek…

Kanna farmacokinetiek: absorptie, metabolisme & CYP2D6
Hoe neemt je lichaam kanna-alkaloïden op? Alles over absorptie, CYP2D6-metabolisme, halfwaardetijd en toedieningsweg van Sceletium tortuosum.

Kanna chemie: alkaloïden van Sceletium tortuosum
Kanna chemie uitgelegd: mesembrine, mesembrenone en de andere alkaloïden van Sceletium tortuosum — werkingsmechanismen, fermentatie en veiligheid.

Kanna klinisch onderzoek
Het klinisch onderzoek naar Sceletium tortuosum — kanna — omvat minder dan 80 proefpersonen over alle gecontroleerde trials heen.

Kanna versus SSRI's
Kanna (Sceletium tortuosum) en SSRI's beïnvloeden allebei het serotoninesysteem — kanna via de alkaloïden mesembrine en mesembrenon die in vitro…

Kanna veiligheid en bijwerkingen
Kanna (Sceletium tortuosum) is een Zuid-Afrikaanse vetplant waarvan de alkaloïden mesembrine, mesembrenone en mesembrenol aangrijpen op het serotoninesysteem…

Kanna plant vs extracten
Kanna (Sceletium tortuosum) is een Zuid-Afrikaanse vetplant waarvan de stemmingsbeïnvloedende alkaloïden — mesembrine, mesembrenone en mesembrenol — al…

Hoe neem je kanna in?
Kanna is een vetplant (Sceletium tortuosum) die traditioneel wordt gekauwd, als thee getrokken of onder de tong gehouden.

